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6如何了解医疗器械的分级情况及申请,注册公司代理

6如何了解医疗器械的分级情况及申请,注册公司代理
医疗器械分类目录由国务院药品监督管理部门依据医疗器械分类规则,商国务院卫生行政部门制定、调整、公布。 中国的医疗器械,是用在人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得,但是可能有这些手段参与并起一定的辅助作用;是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品,包括所需要的软件;其使用旨在达到下列预期目的: (一)对解剖或者生理过程的研究、替代、调节; (二)对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿; (三)妊娠控制。http://www.gzblcs.com (四)对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解。 国家对医疗器械实行分类管理。 第一类是指,通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。 第二类是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。 第三类是指,植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。
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